有机化学在化学竞赛国初考试和国决考试总占有很大的比重。下面我们请来了阿光老师为大家提供了更多的解题技巧和思路，帮助同学们更好的理解和灵活的运用所学的知识，想要和我们的阿光老师一起学习有机化学的同学们不要错过哦!
有机化学：结构与成键
一、有机化学简介
1、何为有机化学
2、如何学好有机化学
二、有机化学中的成键与结构
1、成键的本质
2、价键理论和轨道杂化
3、价层电子对互斥理论
4、如何表示有机结构
5、键能和键长
6、键的极性和分子的偶极矩
7、分子间的相互作用
知识点详情
一、有机化学简介
1、何为有机化学
化学追求对于客观事实的合理解释，不追求绝对的正确。
历史上曾经有观点认为有机物中含有特别的“生命力”而无机物中没有。后被维勒的尿素实验证伪。
而同时期由燃烧学研究得到的认为“有机化学是研究含碳化合物的学科”这一观点，现在依然在很多教材中出现。
但是现代化学的发展方向使得无机化学和有机化学的界限越来越模糊。
2、如何学好有机化学
掌握三个关键：结构，反应性，机理。
质心ZCHEM200& ZCHEM210重点关注：官能团、反应性、概念。
质心ZCHEM400& ZCHEM250& ZCHEM260重点关注：反应机理。
二、有机化学的成键与结构
1、成键的本质
价键理论：轨道的有效重叠，使体系的能量降低。
分子轨道理论：原子轨道的线性重组。
2、 价键理论和轨道杂化
最外层轨道线性组合生成杂化轨道。
碳：sp杂化，sp2杂化，sp3杂化。
八隅体规则：在有机中的应用范围和反例。
3、价层电子对互斥理论
本质：电子对之间的静电力排斥。
空间构型：让电子对在整个空间中排斥力最小。
C的sp杂化：直线型，两个互相垂直的p键，且同时与两个s键垂直。
C的sp2杂化：平面三角型，一个p键，且与三个s键所在的平面垂直。
C的sp3杂化：四面体型。
4、 如何表示有机结构
路易斯结构式;
简写式;
键线式(最常用)。
5、键能和键长
键级越高，键长越短，键能越大。
键能：键均裂所需要的能量。
杂化效应：电负性sp杂化> sp2杂化> sp3杂化。
s轨道对称性高于p轨道，所以s轨道成分越多，电负性越大。
6、键的极性和分子的偶极矩
共价键两端原子对于共享电子对的吸引力不同，导致电子对非均匀分布，引起极性。
整个分子的整体电荷分布决定了分子的偶极矩，同分子结构密切相关。
7、分子间的相互作用
有机化合物分子间的相互作用可分为两大类：
范德华力：本质静电相互作用。
偶极—偶极相互作用：存在于极性分子与极性分子之间。
偶极—诱导相互作用：存在于极性分子与极性分子，极性分子与非极性分子之间。
色散力：存在于所有分子之间。
氢键：本质静电相互作用和轨道相互重叠共同的结果，既有部分共价键属性，又有部分离子键属性。
最后，想要学习完整有机化学体系课程的同学，欢迎报名基础有机化学(下)，可以获得阿光老师的思路点拨哦!
