为了能帮助同学们更透彻的理解知识点，同时训练化学思维能力，且基于对这个考点难度系数的考虑，我们决定把这道题涉及的知识单独拿出来，并以阅读材料的方式和同学们分享。希望同学们看后能有所收获。
今天阿光老师分享的这道题，主要考察苯炔的结构，即三种互变异构体之间的相互转化。以下是苯炔以双自由基形式存在的三种互变异构体。
1963年，Fisher和Lossing研究了邻、间、对二碘苯在FVP(Flash Vacuum Pyrolysis, 960°C, 10-3 mbar)条件下的反应中间体。研究的实验结果如下：
邻二碘苯经过FVP生成了邻苯炔，但间、对二碘苯在真空高温的条件下，都只检测到了烯二炔(enediyne)，而没有检测到苯炔中间体。
A和B的结构可以合理的推测为对苯炔(A)和间苯炔(B)。从对苯炔中间体生成烯二炔，是伯格曼环化反应(Bergman Cyclization)的逆过程。但即便不知道Bergman反应，该过程的机理在已知产物的情况下，也相对的显而易见。
难点是从间苯炔(B)中间体生成烯二炔的反应机理。
首先想到的很可能是间苯炔(B)发生[1,2]-H 迁移，生成对苯炔(A)，继而生成烯二炔(如mechanism 1所示)。但计算研究显示，H迁移的能垒非常高，且对苯炔的稳定性差于间苯炔，所以这个过程无论动力学还是热力学上都是不利的。
从另一角度看，如果可以越过能垒发生[1,2]-H迁移，间苯炔会更倾向于生成相对稳定的邻苯炔。故，mechanism 1不是合理的机理。
计算化学的研究显示(如mechanism 2所示)，最可能的反应路径是间苯炔发生开环，生成一个亚烷基卡宾中间体，随后迅速的重排，生成烯二炔。
苯炔结构转化机理难就难在这里“合理”的反应路径经过了苯环的开环，而这种失去芳香性的中间体，在绝大多数的机理推测中，都是不优先考虑的，是违背“常识”的。
这里可以发生的原因是间苯炔、对苯炔的高度不稳定性，以及苛刻的反应条件，如非常高的温度。
邻苯炔中间体较间、对苯炔稳定，在写机理的时候不优先考虑开环。但如果伴随合适的捕捉、或重拍过程，生成更稳定的产物，即后续的反应能提供足够的驱动力，也是有可能出现开环的机理的。
下图就是一个例子，不过如果考察这样的机理，一般题干会给予足够的提示和引导，所以不需要死记硬背。
这就要求学生：
1)对有机化学的基本概念有透彻的理解。
2)能理解常见反应的反应机理。
满足这两条，学生就具备了有机化学的“常识”，在画反应机理的时候就能对“合理性”有基本正确的判断。
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